Recently, Nanjing Normann chemiluminescenc platform NRM411-S7 and fluorescence platform NRM-FI-1000 obtained the FDA and CE dual certification. At this point, the company's main technology platform has been recognized by the world's authoritative institutions, further promoting the company's global development. Previously, the company has obtained nearly 200 CE certifications of nearly 200 projects such as Sars-Cov2 test kits, monkeypox virus test kits, chemiluminescence and fluorescence immunoassay projects. The US Food and Drug Administration (FDA) is an authoritative institution of international medical review. Foods, drugs, cosmetics and medical devices certified by FDA certification are the global authoritative standards. NRM411-S7 ট্র্যাক-টাইপ ছোট স্বয়ংক্রিয় 7-মিনিটের কেমিয়ামিনেসেন্স ইমিউনোসাই বিশ্লেষক 7 মিনিটের পেরিফেরাল রক্ত ​​সনাক্তকরণের জন্য 2020 সালের জিয়াংসু প্রাদেশিক বিজ্ঞান ও প্রযুক্তি অগ্রগতি পুরস্কার জিতেছে, বিশেষ করে জ্বর এবং বহিরাগত রোগীদের পরীক্ষার সমন্বিত পরীক্ষার জন্য উপযুক্ত। NRM FI-1000 ইমিউনোফ্লোরেসেন্স পরিমাণগত বিশ্লেষক একটি সুনির্দিষ্ট POCT সনাক্তকরণ সিস্টেম। এটিতে ছোট আকার, উচ্চ সংবেদনশীলতা, শক্তিশালী বিরোধী হস্তক্ষেপ, সমর্থনকারী বিকারক এবং সনাক্তকরণের নমুনার বৈশিষ্ট্য রয়েছে।

নানজিং নরম্যান স্পেনে মাঙ্কিপক্স ভাইরাস অ্যান্টিবডি টেস্ট কিটের জন্য বিজ্ঞপ্তি পেয়েছেন। পূর্বে, এই পরীক্ষার কিটগুলি 30শে মে EU CE রেজিস্ট্রেশন শংসাপত্র পেয়েছে, যার অর্থ হল সনাক্তকরণ কিট ইউরোপীয় ইউনিয়নে বিক্রি করা যেতে পারে, যা ইউরোপে মাঙ্কিপক্স ভাইরাসের দ্রুত সনাক্তকরণে সহায়তা করে৷ নরম্যান 20 বছরেরও বেশি সময় ধরে রোগ নির্ণয়ের শিল্পে গভীরভাবে চাষ করে। মাঙ্কিপক্স ভাইরাস মহামারীর প্রাদুর্ভাবের পর থেকে, আমরা আন্তর্জাতিক পাবলিক স্যানিটেশন পরিস্থিতি সম্পর্কে ঘনিষ্ঠভাবে উদ্বিগ্ন। আমরা জানি যে বিশ্বব্যাপী জনস্বাস্থ্য সমস্যা প্রতিটি কোম্পানির সাথে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত। IVD- এর নেতৃস্থানীয় উদ্যোগগুলির মধ্যে একটি, নরম্যান তার নিজস্ব প্রভাব প্রয়োগ করবে, সামাজিক দায়বদ্ধতার সাথে একটি এন্টারপ্রাইজ হওয়ার জন্য এন্টারপ্রাইজের বৈজ্ঞানিক গবেষণা ক্ষমতা ব্যবহার করবে ।

নরম্যান মাঙ্কিপক্স ভাইরাস পরীক্ষার কিট (এন্টিজেন/অ্যান্টিবডি/পিসিআর সনাক্তকরণ কিট) সিই সার্টিফিকেট পেয়েছেন! যাতে এই আকস্মিক সঙ্গে মানিয়ে নিতে মাঙ্কিপক্স ভাইরাস মহামারী, নরম্যান মাঙ্কিপক্স ভাইরাস সনাক্তকরণ কিট তৈরি এবং চালু করেছে. এই টেস্ট কিটগুলি 30 মে , তারিখে EU CE রেজিস্ট্রেশন সার্টিফিকেট পেয়েছে যার মানে ডিটেকশন কিটটি ইউরোপীয় ইউনিয়নে বিক্রি করা যেতে পারে ইউরোপে[৪ নরম্যান 20 বছরেরও বেশি সময় ধরে রোগ নির্ণয় শিল্পে গভীরভাবে চাষ করছেন. মাঙ্কিপক্স ভাইরাস মহামারীর প্রাদুর্ভাবের পর থেকে প্রতিটি কোম্পানিতে . ক s IVD-এর নেতৃস্থানীয় উদ্যোগগুলির মধ্যে একটি, নরম্যান তার নিজস্ব প্রভাব প্রয়োগ করবে, একটি এন্টারপ্রাইজ হওয়ার জন্য এন্টারপ্রাইজের বৈজ্ঞানিক গবেষণা ক্ষমতা ব্যবহার করবে সামাজিক দায়বদ্ধতার সাথে.

নরম্যান 179 রিএজেন্টের জন্য সিই সার্টিফিকেশন পেয়েছে! সম্প্রতি, নানজিং নরম্যান আবারও ডায়াগনস্টিক রিএজেন্টের সিই সার্টিফিকেশনের একটি সংখ্যা পেয়েছে, যা ক্রমাগত আন্তর্জাতিক বাজারের বিন্যাসের গতিকে ত্বরান্বিত করেছে। বর্তমানে, মোট 179 টি আন্তর্জাতিক CE সার্টিফিকেশন প্রাপ্ত হয়েছে । এটি দেখায় যে নর্মান পণ্যের মান ব্যবস্থা আরও কঠোর আন্তর্জাতিক মান পূরণ করে এবং ইইউ মেডিকেল ডিভাইস-সম্পর্কিত নির্দেশাবলীর প্রয়োজনীয়তা পূরণ করে । পণ্যগুলি ইইউ দেশগুলিতে বিক্রি করা যেতে পারে এবং যে দেশগুলি EU CE শংসাপত্রগুলিকে স্বীকৃতি দেয়৷ আন্তর্জাতিক বাজারের ব্যবসা পুরোপুরি চালু হয়েছে। প্রত্যয়িত পণ্যগুলির মধ্যে পেশাদার সংস্করণ এবং স্ব-পরীক্ষা পণ্য উভয়ই অন্তর্ভুক্ত রয়েছে, যা সংক্রমণ, কার্ডিওভাসকুলার, টিউমার, থাইরয়েড, চিনি বিপাক এবং রেনাল ফাংশনের মতো একাধিক মূলধারার চিকিত্সার ক্ষেত্রগুলিকে কভার করে।

নরম্যান নতুন 7-মিনিটের ফুল-ব্লাড স্বয়ংক্রিয় কেমিলুমিনেসেন্স ইমিউনোসে অ্যানালাইজার বাজারে এসেছে! পণ্য পরামিতি প্রকল্পের নাম বৈশিষ্ট্যগত পরামিতি গতি পরীক্ষা করুন 150t/ঘ প্রাথমিক রিপোর্ট সময় 7 মিনিট পুরো রক্ত , 18 মিনিটের সিরাম বা প্লাজমা বিকারক অবস্থান15 নমুনা বিট অরবিটাল একটানা ইনজেকশন প্রতিক্রিয়া কাপ সংখ্যা ঢালা-টাইপ স্বয়ংক্রিয় প্রতিক্রিয়া কাপ ইনস্টলেশন করা যেতে পারে যে পরীক্ষার আইটেম সংখ্যা 100 এর বেশি যন্ত্রের আকার (l*w*h) 687*787*672 মিমি

ভাল খবর! নরম্যান কোভিড স্ব-পরীক্ষা পণ্যের জন্য সিই শংসাপত্র পেয়েছে! ce1434 সার্টিফিকেট (স্ব-পরীক্ষা) হল একটি কঠোর প্রযুক্তিগত পর্যালোচনা এবং ইউরোপীয় ইউনিয়ন , অনুযায়ী প্রস্তুতকারকের's মেডিকেল ডিভাইস পণ্যের পরীক্ষা যা প্রমাণ করে যে পণ্যের নিরাপত্তা এবং ক্লিনিকাল কর্মক্ষমতা নির্ভরযোগ্য. ce1434 হল একটি স্বীকৃত সার্টিফিকেশন অসুবিধা, দীর্ঘ চক্র, কঠোর , হল প্রস্তুতকারকের ব্যাপক শক্তির পরীক্ষা এবং বিচার অর্ডার করার জন্য ক্রেতাদের স্বাগতম!

অভিনন্দন! নানজিং নরম্যান নভেল করোনাভাইরাস (2019-ncov) অ্যান্টিজেন টেস্ট কিট (ইমিউনোক্রোমাটোগ্রাফি) উচ্চ সংবেদনশীলতা (99.05%), নির্দিষ্ট (100.00%)) এবং মোট কমপ্লায়েন্স রেট (99.82%) . পরীক্ষার ফলাফলের নির্ভুলতা উচ্চ এবং সাধারণত ক্লিনিকাল নমুনাগুলিতে ব্যবহৃত অন্যান্য শ্বাসযন্ত্রের রোগজীবাণু দ্বারা প্রভাবিত হয় না.

COVID-19 এর স্বাভাবিকীকরণের পটভূমিতে , EU বাজার ধীরে ধীরে কোভিড -19 স্ব-পরীক্ষা কিটের চাহিদা বাড়িয়েছে। কিন্তু ইইউ এখনও কোভিড-১৯ অ্যান্টিজেন স্ব-পরীক্ষার প্রকৃত প্রয়োজনীয়তার জন্য কঠোর হচ্ছে। পূর্বে, ইইউ এমনকি সাধারণ তালিকার জন্য আবেদন বন্ধ করে দিয়েছিল; অদূর ভবিষ্যতে এই অ্যাপ্লিকেশনটি পুনরায় খোলার পরে, EU HSC নির্মাতাদের জন্য আরও কঠোর প্রয়োজনীয়তা পেশ করেছে যারা সাধারণ তালিকায় প্রবেশ করতে চায়৷ এই সাদা তালিকার প্রাপ্তি নির্দেশ করে যে পণ্যটি HSC দ্বারা সম্পূর্ণরূপে স্বীকৃত from clinical data to technical documentation.